Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - antiepileptiká, - levetiracetam hospira je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovaná epilepsia. levetiracetam hospira je označené ako adjunctive therapyin liečbu čiastočné vzniku záchvatov s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie v dospelí, mladiství a deti od 4 rokov s epilepsiou. v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia. v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia. levetiracetam hospira koncentrát je alternatívou pre pacientov pri ústnej správy je dočasne nie je možné.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - antiepileptiká, - levetiracetam ratiopharm je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou. levetiracetam ratiopharm je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné vzniku záchvatov s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od 1 mesiaca veku, s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - ostatné antiepileptiká - levetiracetam slnko je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov od 16 rokov s novo diagnostikovaná epilepsia. levetiracetam slnko je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých a deti od štyroch rokov s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia. levetiracetam sun concentrate je alternatívou pre pacientov pri ústnej správy je dočasne nie je možné.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - nervový systém - levetiracetam teva je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u dospelých a dospievajúcich vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovaná epilepsia. levetiracetam teva je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné vzniku záchvatov s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie v dospelí, mladiství, deti a dojčatá od 1 mesiaca veku, s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hypertenzia, pľúca - antihypertenzív, - opsumit ako monoterapia alebo v kombinácii je indikovaný na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (pah) u dospelých pacientov funkčnej triedy wh (ii) až iii. Účinnosť bola preukázaná v pau obyvateľstva vrátane idiopatickej a dedičné pau, pau spojené s spojivového tkaniva poruchy, a polycyklických aromatických uhľovodíkov spojené s opravenými jednoduché vrodené srdcové choroby.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, brimonidine tartrát - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmologiká - zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku (iop) u dospelých pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou, u ktorých monoterapia poskytuje nedostatočné zníženie vnútroočného tlaku.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fesoterodín fumarát - močový mechúr, hyperaktívny - urologika - liečba príznakov (zvýšená frekvencia a / alebo naliehavosti a / alebo naliehavosti inkontinencia), ktoré sa môžu vyskytnúť u pacientov so syndrómom hyperaktívneho močového mechúra.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfát sodný - cystitídy, intersticiálna - urologika - elmiron je indikovaný na liečbu močového mechúra bolesti syndróm charakterizovaný buď glomerulations alebo hunner's lézií u dospelých so stredne ťažkou až ťažkou bolesťou, naliehavosť a frekvencia močenia.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - dna - antiguty prípravky - duzallo je indikovaný u dospelých na liečbu hyperuricaemia v dna pacientov, ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranou dávkou allopurinol sám.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - všetky ostatné terapeutické produkty - monoterapia ferriprox je indikovaný na liečbu preťaženia železom u pacientov s talasémiou hlavné, keď aktuálne chelatačné terapia je kontraindikovaná alebo nedostatočná. ferriprox v kombinácii s inou chelator je indikovaný u pacientov s thalassaemia hlavných keď monotherapy s akýmkoľvek železa chelator je neúčinné, alebo keď prevenciu alebo liečbu život ohrozujúcich dôsledky preťaženia železom (hlavne srdcové preťaženie) odôvodňuje rýchle alebo intenzívnej korekcie.